著床前染色體篩檢（PGS/PGT-A）
PGS（胚胎著床前染色體篩檢）是一項在胚胎植入母體子宮前，先行檢測胚胎染色體套數的技術。泰森國際生殖中心採用目前最先進的分子檢測方法——次世代定序（NGS），能夠精準偵測全部 23 對染色體的數量異常增減、大片段缺失 （≥10 Mb） 或不平衡性轉位。具體流程為：將胚胎細胞切片後進行全基因體放大，利用分子生物學方法建立該胚胎的全染色體庫（Library），最終透過定序儀確定各基因片段序列。再經由專業軟件與正常染色體套數比對，判斷是否有染色體或其片段的異常增減。相較於傳統的染色體晶片雜交平臺（aCGH），NGS 具有檢測速度更快、準確性更高與敏感度更佳的顯著優勢。
擁有健康的寶寶是每一對父母的殷切期盼。透過胚胎著床前染色體篩檢（PGS），能夠精準篩選染色體正常的胚胎進行植入，從而顯著提升試管嬰兒的著床率及妊娠成功率，並大幅降低流產風險，為您的求子之路提供堅實的保障和信心。
適用對象
- 老齡（>35歲）女性。
- 多次試管嬰兒療程失敗。
- 家族性、已知染色體異常或染色體轉位。
- 嚴重男性不孕症。
- 流產超過2次以上。
PGS檢測流程
- 由醫師進行諮詢及檢查評估。
- 瞭解PGS適應症及相關風險，並簽署PGS同意書。
- 進入試管嬰兒療程後，約在月經週期第12-14天取卵。
- 生殖中心實驗室進行精卵受精、胚胎培養。
- 體外培養第5-7天形成囊胚期胚胎，進行採樣切片。
- 切片之細胞送檢進行PGS篩檢（約7-10個工作天）。
- 挑選不帶染色體套數异常的胚胎進行植入。
PGS可篩檢之疾病
- 染色體不成套：唐氏症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等。
- 大片段之缺失（≥10 Mb）：小胖威利症、猫哭症、迪喬治症候羣、天使症候羣等。
檢驗限制
每一種醫學檢驗科技都有其極限性，PGS主要偵測染色體數目是否异常，無法檢測單一基因疾病，如：地中海型貧血、肌肉萎縮症、血友病等； 也無法檢測出染色體微小片段（<10MB）的缺失、平衡性轉位和多倍體。 故進行PGS受孕後，仍建議進行絨毛膜穿刺或羊水穿刺檢查。